검색결과
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260건-
정부, 코로나19 먹는치료제 60만 4000명분 선구매 계약
[일요신문] 정부가 먹는 코로나19 치료제(경구용 치료제) 60만 4000명분에 대해 선구매 계약을 체결하고 추가 물량 확보를 위해 협의를 진행하고 있다고 발표했다.정부가 경구용 치료제 60만 4000명분에 대해 선
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식약처, ‘먹는 코로나19 치료제’ 국내 도입 27일 결정
[일요신문] 식품의약품안전처(식약처)가 12월 27일 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회'를 열어 먹는 코로나19 치료제의 긴급사용 승인여부를 논의한다고 밝혔다.오미크론 등 코로나19 신종 변이로 인해
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정부, 코로나 경구용 치료제 7만 명분 이상 확보했다
[일요신문] 김부겸 국무총리가 24일 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘팍스로비드’ 구매와 관련해 “정부는 이미 밝혀드린 7만 명분보다 훨씬 많은 치료제 구매 협의를 화이자사와 진행해
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정부 “코로나19 ‘먹는 치료제’ 재택환자, 고위험·경증·중등증 대상 사용”
[일요신문] 23일 김옥수 질병관리청 자원지원팀장은 “경구용 치료제는 재택환자들에게 매우 유용한 수단이 될 것으로 판단되고, 고위험·경증·중등증을 대상으로 환자의 치료에 사용될 수 있다”고 밝혔다.23일 오후 서울
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‘박스루킨 품목허가 철회’ 박셀바이오, 소액주주와 갈등 지속
[일요신문] 코스닥 상장사 박셀바이오가 ‘세계 최초’ 반려견 대상 항암면역치료제로 개발 중인 ‘박스루킨-15’의 품목허가 신청을 철회하면서 파장이 일고 있다. 같은 날 코로나19 등 감염병 백신 개발을 추진한다고 밝
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대웅제약, 코로나19 치료제 임상시험 대상 축소
[일요신문] 8일 대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘DWJ1248(성분명 카모스타트 메실레이트)’의 예방 적응증 임상3상을 자진 중단한다고 밝혔다. 다만 경증 및 중등증, 중증 적응증 대상 임상시험은 지속할
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셀트리온 “렉키로나, 호주에서 조건부허가 획득”
[일요신문] 셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’가 6일(현지시간) 호주 식품의약품안전청(TGA)으로부터 조건부허가를 획득했다.셀트리온이 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’가 6일(현지시간)
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백신접종 완료자가 되레 손해? 자가격리 재택치료 오해와 진실
[일요신문] “(백신 접종) 하도 하라고 하니까 9월에 2차 접종까지 다 했어요. 그래도 회사는 확진자 한 명이라도 나오면 백신 접종했어도 나오지 말라는 분위기더라고요. 건당 인센티브 받으며 일하는 직군인데, 수입이
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정부 “재택치료자 원칙상 외출 금지…외출 땐 보호 기구 착용해야”
[일요신문] 정부가 코로나19 확진시 재택치료를 원칙으로 하겠다는 방침을 밝히면서 재택치료와 공동주택 방역 관리, 확진자 동거인 관리를 우려하는 목소리가 나온다.정부가 지난 29일 특별방역점검회의에서 코로나19 확진
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서울 중증병상 10% 남았다...정부 “병상 늘리긴 어려워”
[일요신문] 서울시 코로나19 중증 환자 전담 병상 가동률이 90%를 넘겼다. 위중증 환자 수가 연일 최고치를 기록하면서 전국적으로도 중증 병상 가동률이 80%에 근접했다.위중증 환자 수가 연일 최고치를 기록하면서
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‘렉키로나’ 유럽 승인에도 셀트리온 주가 지지부진한 까닭
[일요신문] 셀트리온이 주식시장에서 또 요동치고 있다. 코로나19 치료제의 유럽 수출길이 열렸지만, 본업인 바이오시밀러(복제약)의 실적이 악화됐다는 평가가 나온다. 국내를 비롯해 각국에서 경구용 치료제 도입을 추진하
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셀트리온 코로나19 치료제 ‘렉키로나’, 유럽의약청 승인 권고 획득
[일요신문] 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명 레그단미밥)’가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 11일(현지시간) 판매 승인 권고 의견