1인 검체채취 부스인 워크스루(COVID-19 Walk-thru Screening Center) 선별진료소에서 검체채취를 끝낸 의료진이 진료부스를 소독하고 있는 모습. 기사의 특정 내용과 관련 없음. 사진=박정훈 기자
중앙재난안전대책본부(중대본)는 4월 14일 정례 브리핑에서 “코로나19 항체의약품은 올해 안에 임상시험에 진입해 빠르면 내년중으로, 혈장치료제는 2∼3개월 내 개발을 목표로 추진 중”이라고 밝혔다.
코로나19 치료제는 연내 치료 가능한 약제를 개발하기 위해 기존 약물의 사용범위 확대를 통한 약물 재창출 임상시험을 신속 지원하고 확진자의 혈액을 활용한 항체의약품 및 혈장치료제 개발 등을 추진 중이다.
이 중 항체의약품은 국립보건연구원과 국내기업(셀트리온)이 공동연구 진행 중으로, 연내 임상시험 진입을 목표로 빠르면 내년 중으로 출시가 예상된다.
또 혈장치료제도 국내기업과 공동연구 진행 중으로, 다량의 혈액이 확보되는 경우 2~3개월 내 치료제 개발이 가능할 것으로 보인다.
중대본은 “백신 개발 분야는 미국과 약 6개월의 개발 격차가 존재하지만 민관협력 및 국제협력 연구를 통해 2021년 하반기 또는 2022년 국산 백신 개발을 목표로 다양한 플랫폼의 백신 연구를 추진 중”이라고 밝혔다.
이에 △완치자 혈액확보 간소화 및 기관 IRB(임상시험심사위원회) 면제 등 규제 적용 합리화 △유망과제 발굴, 재유행 대비 바이러스 변이 가능성 연구 등을 위한 감염병 R&D 투자 확대 △AI 기반 치료제 후보물질 발굴 플랫폼 구축 △공공백신개발센터(10월 완공), 백신실용화사업단 등 연구 인프라 확충 △감염병 연구 국제협력 강화 등을 지원할 예정이다.
범정부 컨트롤 타워도 만든다. 보건복지부 장관과 과학기술정보통신부 장관을 공동단장으로 한 코로나19 치료제·백신개발 ‘범정부 지원단’을 설치해 국내 코로나19 치료제·백신 개발 상황을 점검하고 지원 대책을 수립할 예정이다.
이수진 기자 sj109@ilyo.co.kr
