미 FDA, 화이자 코로나19 백신 긴급사용 승인

의료진과 요양 시설부터…트럼프 “첫 접종 24시간 내 이뤄질 것”

[일요신문] 미국 식품의약국(FDA)은 11일(현지시간) 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급 사용을 승인했다.
 

미국 식품의약국(FDA)은 11일(현지시간) 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급 사용을 승인했다. 벨기에 퓌르스에 있는 미국 제약회사 화이자의 백신 생산 공장 전경. 사진=연합뉴스

미국 일간 뉴욕타임스(NYT)는 이날 복수의 익명 소식통을 인용해 이같이 보도했다.

백신 접종은 질병통제예방센터(CDC) 예비접종자문위원회(AICP)가 사용을 권고하면 CDC가 이를 받아들인 후 시작한다.

이에 따라 의료진을 포함해 코로나19 감염 위험군을 중심으로 수백만 명에 대한 접종이 수일 내 시작될 것으로 보인다.

도널드 트럼프 대통령은 트위터를 통해 중계된 영상에서 “첫 백신 접종이 24시간 내에 이뤄질 것”이라며 “페덱스, UPS 등과 협조해 이미 미국 전역에 배송을 시작했다”고 말했다.

미 정부는 의료진과 장기 요양 시설 입소자에게 첫 주에 300만 회 분을 공급한다는 방침이다.

미국은 영국, 캐나다, 바레인, 사우디아라비아, 멕시코에 이어 화이자 백신을 승인한 6번째 국가다. 유럽연합(EU)은 몇 주 내에 사용을 승인할 예정이다.

김예린 기자 [e-mail]