대웅제약, 코로나19 예방 경구제 호이스타정 임상 3상 승인

염증 개선하는 기전 지닌 약물…대웅제약 “효과 클 것으로 예상”

[일요신문] 대웅제약은 22일 식품의약품안전처(식약처)로부터 ‘호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)’의 코로나19 임상 3상을 승인받았다고 25일 밝혔다.
 

대웅제약은 22일 식품의약품안전처로부터 ‘호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)’의 코로나19 임상 3상을 승인받았다고 25일 밝혔다. 서울 강남구 대웅제약 본사. 사진=일요신문DB

이번 임상은 코로나19 바이러스에 노출된 자가격리자를 대상으로 호이스타정의 코로나19 감염 예방효과를 확인하는 임상 3상 시험으로 총 1012명을 대상으로 진행된다.

호이스타정은 사람 몸 안에 들어온 바이러스의 세포 내 진입을 막아 바이러스의 증식을 억제하고 염증을 개선하는 기전을 지닌 약물이다. 국내에서는 이미 10년 이상 환자들에게 처방되고 있다.

대웅제약 측은 “호이스타정은 경구제로 복용이 편리하고 기전 상 바이러스가 복제를 시작하는 초기 과정에서 효과가 가장 클 것으로 예상된다”며 “바이러스 변이에도 대응 예측되기 때문에 코로나19 감염 확산을 막는 최적의 치료옵션을 제공할 것으로 기대된다”고 전했다.

박형민 기자 [e-mail]