검색결과
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셀트리온, 美 안과학회서 CT-P42 3상 52주 결과 첫 발표
[일요신문] 셀트리온이 ‘시력 및 안과학회(ARVO)’에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA,성분명:애플리버셉트)’ 바이오시밀러 'CT-P42'의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.셀트리온A
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[단독] 블록버스터 복제약 출시 앞두고…셀트리온 특허 복병 만났다
[일요신문] 국내 제약사 셀트리온이 유럽에서 '졸레어' 관련 특허침해 혐의로 피소된 사실이 일요신문 취재 결과 확인됐다. 셀트리온이 유럽통합특허법원(UPC)에 제소된 것은 이번이 처음이다. 협정국 전체에 영향을 미치
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셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 CT-P41 美 품목허가 신청
[일요신문] 셀트리온은 지난달 30일 미국 식품의약국(FDA)에 골다공증 치료제 ‘프롤리아-엑스지바(성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다.셀트리온셀트리온은 CT-P41의
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셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 CT-P39 국내 품목허가 신청
[일요신문] 셀트리온은 30일 식품의약품안전처에 알레르기성 천식,만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어(XOLAIR,성분명:오말리주맙)바이오시밀러 'CT-P39'의 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다.셀트리온 CI셀트리온
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“챗지피티와 문화가 만난다면”…경기도, 문화기술(CT) 지원사업 3개 공모
[일요신문] 경기도와 경기콘텐츠진흥원이 문화기술 콘텐츠 발굴 및 기업 성장을 위해 관련 지원사업3개를 공모한다고 밝혔다.2023 문화기술(CT) 콘텐츠 제작 지원기업 모집 포스터. 사진=경기콘텐츠진흥원 제공문화기술(
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셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 CT-P39 임상 1상 결과 발표
[일요신문] 셀트리온은 9일 유럽알레르기학회 산하 UCARE(유케어) 2021 컨퍼런스에서 알러지성 천식, 만성 두드러기 및 만성 비부비동염 치료제 졸레어의 바이오시밀러 CT-P39의 임상 1상 결과를 발표했다.인천
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셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16 한미 허가 신청 완료
[일요신문] 셀트리온은 지난 9월 29~30일 결장직장암 치료제 ‘아바스틴(성분명 베바시주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P16’의 한국 식품의약품안전처(식약처) 및 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청을 완료했다고 1일
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셀트리온 렉키로나, 유럽 허가 전 긴급사용 검토 절차 착수
[일요신문] 셀트리온은 2일(현지시각) 유럽의약품청(EMA)이 코로나19 항체 치료제 렉키로나(개발명 CT-P59) 조기 도입을 원하는 유럽 국가를 대상으로 전문 의견을 제시하기 위한 검토 절차에 착수했다고 밝혔다.
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셀트리온, 고농도 휴미라 바이오시밀러 ‘CT-P17’ 유럽 판매 허가 획득
[일요신문] 셀트리온은 지난 11일(현지시간 기준) 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라의 바이오시밀러 ‘CT-P17’에 대해 판매 허가를 받았다고 15일 밝혔다. CT-P
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셀트리온, 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’ 글로벌 임상 2상 결과 발표
[일요신문] 셀트리온은 13일 개최된 ‘2021 하이원 신약개발 심포지아’에서 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주(개발명 CT-P59)’의 글로벌 임상 2상결과를 발표
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셀트리온, 코로나19 항체치료제 CT-P59 글로벌 임상 2상 완료...식약처 조건부허가 신청
[일요신문] 셀트리온은 코로나19 항체치료제 CT-P59의 글로벌 임상 2상을 완료해 식품의약품안전처에 조건부 허가 신청서를 제출했다고 29일 밝혔다. 또한 이번 임상결과를 근거로 미국,유럽 긴급사용승인 획득
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셀트리온 CT-P17, 유럽 EMA CHMP서 ‘판매 승인’ 권고
[일요신문] 셀트리온은 10일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(Humira, 성분명 아달리무맙) 바이오시밀러 ‘CT-P17’에 대한 &ls